专家简介
华中科技大学教授、博士生导师,教育部“新世纪优秀人才计划”入选者、 入选华中科技大学首批“学术前沿青年团队支持计划”。主要研究方向:儿童遗传病与罕见病新致病基因的发现与致病机制研究,发现了多个儿童遗传病新致病基因,在相关领域取得了多项原创性研究成果。
在 Nature、Cell、Nature Genetics、EMBO Journal、Human Genetics、BBA-Molecular Basis of Disease、Journal of Biological Chemistry 等国际顶尖和权威刊物发表 40 多篇遗传病致病基 因研究论文,发现儿童颅内钙化和自身炎症综合征致病基因ISG15,相关研究论文发表在Nature,该论文获评 2015 中国百篇最具影响国际学术论文,发现儿童早发性房颤和心脏猝死致病基因NUP155, 研究成果发表在Cell。
先后承 担国家重点研发计划项目课题、国家自然科学基金、教育部新世纪优秀人才项目、双一流大 学建设项目等各类科研课题 10 余项。先后获得美国克利夫兰医学中心创新奖、美国克利夫兰医学中心分子心脏病学系艾文-培基奖、全国优秀博士学位论文提名论文、湖北省优秀博士学位论文、华中科技大学十大科技进展、首届湖北省青年遗传学家奖、华中科技大学十佳青年教工、华中科技大学高水平科技论文奖。
任 Intractable & Rare Diseases Research 等10 多个国际学术期刊的编委,中国稀有疾病研究联盟理事, 中华医学会医学遗传分会分子遗传学组委员, 湖北省遗传学会基因健康分会理事。
在 Nature、Cell、Nature Genetics、EMBO Journal、Human Genetics、BBA-Molecular Basis of Disease、Journal of Biological Chemistry 等国际顶尖和权威刊物发表 40 多篇遗传病致病基 因研究论文,发现儿童颅内钙化和自身炎症综合征致病基因ISG15,相关研究论文发表在Nature,该论文获评 2015 中国百篇最具影响国际学术论文,发现儿童早发性房颤和心脏猝死致病基因NUP155, 研究成果发表在Cell。
先后承 担国家重点研发计划项目课题、国家自然科学基金、教育部新世纪优秀人才项目、双一流大 学建设项目等各类科研课题 10 余项。先后获得美国克利夫兰医学中心创新奖、美国克利夫兰医学中心分子心脏病学系艾文-培基奖、全国优秀博士学位论文提名论文、湖北省优秀博士学位论文、华中科技大学十大科技进展、首届湖北省青年遗传学家奖、华中科技大学十佳青年教工、华中科技大学高水平科技论文奖。
任 Intractable & Rare Diseases Research 等10 多个国际学术期刊的编委,中国稀有疾病研究联盟理事, 中华医学会医学遗传分会分子遗传学组委员, 湖北省遗传学会基因健康分会理事。
